Jony wapnia, jako wolne kationy występujące w cytoplazmie, odgrywają istotną rolę w procesach biochemicznych związanych z przekazywaniem sygnału wewnątrz komórki. Przejawem funkcjonowania mechanizmu odpowiedzialnego za gospodarkę wapniową w komórce jest gwałtowna zmiana stężenia wolnych jonów Ca2+ pod wpływem działania różnych stymulatorów na receptory błonowe komórki. Z tego powodu pomiar zmian wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia może służyć do badania aktywności receptorów sprzężonych z białkami G. Przykładem takich receptorów są receptory kinin typu B1 i B2, które wykazują powinowactwo, odpowiednio do des-Arg10-kallidyny i bradykininy. Są to drobnocząsteczkowe substancje powstające podczas stanów zapalnych z prekursora - kininogenu. W tej pracy opisano optymalizację metody pomiaru wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia za pomocą znacznika fluorescencyjnego Fura-2 oraz wpływ bradykininy i des-Arg10-kallidyny na stężenia jonów Ca2+ w komórkach ludzkiej linii neuroblastoma SK-N-SH.

The calcium ions, as cytoplasmatic free cations, play an important role in biochemical processes associated with the signal transmission inside the cell. A manifestation of the mechanism responsible for the economy calcium in cells is the rapid change in free Ca2+ concentration by the action of various stimuli on cell membrane receptors. For this reason, measurement of changes in calcium ion concentration can be used to evaluate the activity of the receptors coupled to G proteins. Kinin receptors type B1 and B2, which have affinity for des-Arg10-kallidin and bradykinin belong to this receptor family. Kinin peptides are bioactive molecules abundantly produced during inflammatory conditions from precursors - kininogens. This study describes the optimization of the determination of intracellular calcium concentration with the fluorescent label Fura-2 and the effect of bradykinin and des-Arg10-kallidin on the Ca2+ concentration in the human neuroblastoma cell line SK-N-SH.