Celem pracy była ocena wpływu kokainy na proces peroksydacji lipidów w wątrobie szczura poprzez pomiar stężenia kwasu linolowego (LA) wykorzystując metodę chromatografii gazowej, pomiar pola powierzchni pozostałych pików mogących pochodzić od peroksydacji całkowitych kwasów tłuszczowych oraz określenie stężenia jednego z markerów procesu peroksydacji lipidów – malonylodialdehydu (MDA) w przeliczeniu na gram białka badanej tkanki obwodowej szczura. Uzyskane wyniki przedstawiono jako średnia ± SEM.Zawartość kwasu linolowego obliczono na podstawie stosunku pól powierzchni estru metylowego LA do wzorca tj. estru metylowego kwasu heptadekanowego. Stężenie przedstawiono w mM na gram tkanki. W celu określenia zawartości MDA oznaczono stężenie białka metodą spektrofotometryczyną, następnie wykorzystując tą samą metodę na podstawie pomiaru absorbancji określono zawartość MDA w wątrobie i przeliczono stężenie MDA [nM] na gram białka. W badaniu uczestniczyły trzy grupy szczurów. Pierwszą była grupa aktywna, w której szczury otrzymywały kokainę na drodze samopodawania na skutek naciśnięcie dźwigni „aktywnej”. Druga grupa otrzymywała biernie roztwór kokainy, natomiast grupa trzecia- kontrolna otrzymywała roztwór soli fizjologicznej. Do badania użyto zwierzęta w fazie podtrzymania (maintenance)Analiza statystyczna w postaci jednoczynnikowej analizy wariancji oraz testu Dunnet’a nie wykazała istotnych różnic pomiędzy badanymi grupami szczurów zarówno pod wpływem stężenia kwasu linolowego jak i stężeniem malonylodialdehydu. Podanie kokainy również nie wpłynęło na proces peroksydacji całkowitych kwasów tłuszczowych w wątrobie zwierząt z grupy aktywnej jak i biernej.

The aim of this work was evaluation of cocaine effect on lipid peroxidation in rat liver by measuring concentration of linoleic acid (LA) using gas chromatography method, measurement of the area of other peaks which may derive from peroxidation of total fatty acids and assessment of concentration of one of the lipid peroxidation markers – malondialdehyde (MDA) per gram of protein of tested peripheral tissue of the rat. The results are presented as mean ± SEM.The content of linoleic acid was calculated based on the ratio of area of the LA metyl ester and methyl ester of heptadecanoic acid. The concentration shown in mM/g of tissue. In order to determine the content of MDA, the protein concentration was determined using spectrophotometric method, then using the same method based on absorbance measurement, MDA concentration in liver was determined and the MDA concentration [nM] per gram of protein was calculated.The study included three groups of rats. The first was active research group, in which the rats were receiving cocaine by self-administration by pushing the “active” lever. The second group was passively receiving the cocaine solution, while the third, control group was receiving physiological saline. The animals used in this examination were in maintenance phase.Statistical analysis was conducted in the form of multifactorial analysis of variance and Dunnet’s test and showed no significant differences between tested groups of rats, both under the influence of linoleic acid concentration and malondialdehyde concentration. Cocaine administration did not also affect peroxidation process of total fatty acids in the liver of animals from the active and passive group.