W dniach od 2 kwietnia do 5 kwietnia 2024 r. prowadzone będą prace związane z wdrożeniem nowej wersji systemu Repozytorium UJ. Nie będzie możliwe wprowadzanie nowych informacji do repozytorium. Za utrudnienia przepraszamy.
Związki układu relaksyny-3 z układem opioidowym w mózgu ssaków
wariant tytułu:
Connections between relaxin-3 and opioid systems in the mammalian brain.
autor:
Tomczak Adam
recenzent:
Błasiak Tomasz , Hess Grzegorz
promotor:
Błasiak Tomasz
data obrony
:
2011-07-14
język:
polski
abstrakt w j. polskim:
Relaksyna-3 (RLN3) to odkryty w 2002 neuropeptyd, który bierze udział w regulacji pobierania pokarmu, odpowiedzi na stres i modulacji rytmu theta w hipokampie. Zdecydowana większość neuronów syntetyzujących RLN3 znajduje się w nucleus incertus (NI), jądrze pnia mózgu położonym w grzbietowej części mostu przy dnie komory IV. NI ma zwrotne połączenie z bocznym podwzgórzem (LH). W LH zachodzi koekspresja pobudzającego neuropeptydu, oreksyny i dynorfiny A, jedenego z głównych peptydów opioidowych o działaniu przeważnie hamującym. Część neuronów NI depolaryzuje się w obecności oreksyny. Nie wiadomo natomiast, czy odpowiadają one na dynorfinę. Wstępne wyniki rejestracji aktywności neuronów NI metodą whole-cell patch clamp sugerują, że dynorfina A hiperpolaryzuje część neuronów NI (chociaż zaobserwowano również depolaryzację). Zakładając, że oreksyna i dynorfina A są w fizjologicznych warunkach uwalniane z tych samych zakończeń aksonalnych, można zadać interesujące pytania: dlaczego neurony LH używają zarówno pobudzającego i hamującego neuropeptydu oraz w jaki sposób neurony NI odpowiadają na tę kombinację? W końcowej cześci pracy dyskutowane są projekty eksperymentów, które rzuciłyby więcej światła na mechanizm odpowiedzi neuronów NI na dynorfinę A oraz jej możliwe implikacje fizjologiczne.
abstrakt w j. angielskim:
Relaxin-3 (RLN3) is a neuropeptide discovered in 2002, which is involved in regulation of food intake, response to stress and modulation of theta rhythm in the hippocampus. The vast majority of neurons that synthesize relaxin-3 are located in the nucleus incertus (NI) of the brainstem, situated in the dorsal pons at the floor of the 4th ventricle. The NI has a reciprocal connection with the lateral hypothalamus (LH). In the LH there is a coexpression of an excitatory neuropeptide, orexin and dynorphin A, one of the main endogenous opioid peptides with mostly inhibitory influence. Some NI neurons are depolarized by orexin. It is uncertain, however, if they respond to dynorphin A. The initial results of whole-cell patch clamp recordings suggest that dynorphin A hyperpolarizes the responsive NI neurons (although depolarization has also been observed). Assuming that in the physiological conditions orexin and dynorphin A are co-released from the same axon terminals, one could ask two interesting questions: why LH neurons use both an excitatory and an inhibitory neuropeptide and how exactly would NI neurons respond to that signaling? At the end of this dissertation discussed are experimental designs which would elucidate the mechanism of the response of NI neurons to dynorphin A, and the putative physiological implications.
słowa kluczowe w j. polskim:
nucleus incertus, relaksyna-3, dynorfina A, patch-clamp
słowa kluczowe w j. angielskim:
nucleus incertus, relaxin-3, dynorphin A, patch-clamp
wydział: instytut / zakład / katedra:
Wydział Biologii
typ:
praca licencjacka
Pliki tej pozycji
Plik
Rozmiar
Format
Przeglądanie
Nie ma plików powiązanych z tą pozycją.
Pozycja umieszczona jest w następujących kolekcjach