W czasie ciąży powstają dwa unikatowe, tymczasowe organy - łożysko oraz sznur pępowinowy. Łożysko bierze udział w aktywnej wymianie składników odżywczych, gazów oddechowych oraz zbędnych produktów przemiany materii, które są transportowane poprzez naczynia sznura pępowinowego pomiędzy organizmem matki, a organizmami płodów. Od prawidłowego ukształtowania oraz funkcjonowania organów tymczasowych zależy efektywność wymiany w obrębie jednostki matczyno-płodowej, a tym samym sukces całej ciąży. W czasie powstawania organów tymczasowych ważną rolę odgrywają m.in. układ czynnika VEGF - odpowiedzialny za proces waskulogenezy i angiogenezy oraz powstawanie złącz szczelionowych, umożliwiających transport cząsteczek pomiędzy komórkami. Dane dotyczące roli hormonów steroidowych w kontroli powyższych procesów są słabo poznane. Dlatego też, celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu androgenów na ekspresję genów recptora androgenowego (AR), koneksyny 43 (Cx43), czynnika wzrostu śródbłonka naczyń krwionośnych (VEGFa) oraz jego dwóch receptorów: Flt-1 i KDR, w jednostce matczyno-płodowej, macicach pomiędzy jajami płodowymi oraz sznurach pępowinowych świni. W badaniach zastosowano model badawczy z wykorzystaniem flutamidu (niesteroidowego antyandrogenu, bloker AR), który podawano ciężarnym świniom w różnych ważnych dla rozwoju organów tymczasowych okresach ciąży tj. od 43-49 dpc (n=2), 83-89 dpc (n=2), 101-107 dpc (n=2). Materiał do badań pobrano w 50, 90 i 108 dpc. W celu oceny histologicznej pobranych tkanek przeprowadzono analizę morfologiczną. Aby ustalić poziomy fizjologiczne ekspresji badanych białek oraz zmiany wywołane niedoborem androgenów przeprowadzono analizę Real time PCR, Western blot oraz analizę immunohistochemiczną. Ocena histologiczna badanych tkanek nie wykazała zmian morfologicznych wywołanych działaniem flutamidu w obrębie komórek budujących poszczególne komponenty badanych organów tymczasowych oraz fragmentów macic pobranych pomiędzy jajami płodowymi świni. Flutamid wywołał zmiany na poziomie molekularnym, zaburzając ekspresję badanych genów zarówno na poziomie mRNA jak i białka na różnych badanych etapach ciąży. Zaobserwowano zróżnicowaną odpowiedź komórek na wywołany ograniczony dostęp androgenów, który powodował wzrost lub spadek ekspresji badanych genów. Sposób zmiany ekspresji nie był skorelowany z konkretnym typem badanych komórek ani etapem ciąży. Na podstawie uzyskanych wyników nie można wykluczyć roli androgenów w regulacji ekspresji badanych genów biorących udział w procesie angiogenezy i tworzeniu połączeń międzykomórkowych, co w przypadku funkcji jakie pełnią organy tymczasowe jest kwestią istotną dla prawidłowej ich fizjologii oraz sukcesu ciąży.

Two unique and temporary organs are formed during pregnancy: a placenta and an umbilical cord. The placenta takes part in active nutrients, respiratory gases and waste products exchange, which are transported by the umbilical cord blood vessels between the mother's and fetuse's body. Successful pregnancy and efficient exchange within the materno-fetal surface depends on the proper formation and functioning of these temporary organs. During their formation a Vascular Endothelial Growth Factor (VEGFa) and its receptors as well as Connexin 43 (Cx43) protein play an important role. The VEGFa takes part in the new blood vessels formation (vasculogenesis) and its expansion (angiogenesis), while the Cx43 formes the gap junctions which allows molecules exchange between adjacent cells. Role of androgens in the control of these processes is still poorly understood. Therefore, the aim of this thesis was to determine the influence of androgens on the androgen receptor (AR), Cx43, VEGFa, Vascular Endothelial Growth Factor type 1 (Flt-1), Vascular Endothelial Growth Factor type 2 (KDR) genes expression within: the materno-fetal surface, the uteri between fetuses and the umbilical cords. In the present study the flutamide - a nonsteroid antiandrogen that blocks ARs, was used. The flutamide was administreted as an injection to pregnant pigs in times important for development of the temporary organs i.e. 43-49 day post coitum (dpc), 83-89 dpc and 101-107 dpc. The material for investigation was collected the day after injections i.e. 50, 90, 108 dpc. To estimate the morphological changes standard histological analysis was carried out. To determine physiological changes in gene expression induced by androgens deficiency the Real time PCR, the Western blot and the immunohistochemical analysis were used. Flutamide did not induce the morphological changes within investigated cells building temporary organs and the uteri between fetuses, but inducedchanges at a molecular lavel. Up and down regulation of the AR, Cx43, VEGFa, Flt-1, KDR expression was observed at mRNA and protein level however these changes were not correlated with the cell types and examined time of pregnancy. Based on the obtained results, the importance of androgens role in the regulation of investigated genes expression and thereby regulation of angiogenesis, vasculogenesis and cell communication cannot be excluded.