Nowe rozpuszczalne w wodzie fotosensybilizatory polimerowe zawierające chromofory porfirynowe

2003
journal article
article
dc.abstract.plPrzedstawiono porównanie właściwości fotochemicznych dwóch amfifilowych polimerów: statystycznego i blokowego kopolimeru styrenosulfonianu sodowego i 5-(4-akryloiloksy-fenylo)-10,15,20-tritoliloporfiryny [odpowiednio: PSSS-s-Po i PSSS-b-Po]. Wykazano, że oba kopolimery są efektywnymi fotosensybilizatorami, przy czym wydajność kwantowa fluorescencji chromoforów porfirynowych w przypadku PSSS-s-Po jest znacznie większa niż PSSS-b-Po. Mogą one wpływać na reakcje fotochemiczne zarówno w wyniku przekazu energii, jak i na drodze przeniesienia elektronu. W roztworze wodnym zawierającym kopolimer oraz 1,1-dipropylosulfonian wiologenu (PSV) osiągnięto trwałą separację ładunku. Zbadano również kinetykę reakcji fotoutleniania wielopierścieniowych związków aromatycznych (na przykładzie rubrenu) zsolubilizowanych w wodnym roztworze kopolimeru.pl
dc.affiliationWydział Chemii : Zakład Chemii Fizycznej i Elektrochemiipl
dc.contributor.authorNowakowska, Maria - 131048 pl
dc.contributor.authorKarewicz, Anna - 128666 pl
dc.contributor.authorKłos, Małgorzatapl
dc.contributor.authorZapotoczny, Szczepan - 132863 pl
dc.date.accession2015-09-24pl
dc.date.accessioned2015-09-25T07:08:46Z
dc.date.available2015-09-25T07:08:46Z
dc.date.issued2003pl
dc.date.openaccess4
dc.description.accesstimepo opublikowaniu
dc.description.number7-8pl
dc.description.physical533-536pl
dc.description.versionostateczna wersja wydawcy
dc.description.volume48pl
dc.identifier.issn0032-2725pl
dc.identifier.projectROD UJ / Ppl
dc.identifier.urihttp://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/15790
dc.identifier.weblinkhttp://www.ichp.pl/Nowe-rozpuszczalne-w-wodzie-fotosensybilizatory-polimerowe-pl
dc.languagepolpl
dc.language.containerpolpl
dc.rightsUdzielam licencji. Uznanie autorstwa - Użycie niekomercyjne - Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowa*
dc.rights.licenceInna otwarta licencja
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.pl*
dc.share.typeotwarte czasopismo
dc.subject.plpolimery antenowepl
dc.subject.plkopolimery styrenosulfonian sodowy/5-(4-akryloiloksyfenylo)-10,15,20-tritoliloporfirynapl
dc.subject.plfotoindukowane przeniesienie elektronupl
dc.subject.plporfirynypl
dc.subject.plfotosensybilizatorypl
dc.subtypeArticlepl
dc.titleNowe rozpuszczalne w wodzie fotosensybilizatory polimerowe zawierające chromofory porfirynowepl
dc.title.alternativeNew water soluble polymeric photosensitizers containing porphyrin chromophorespl
dc.title.journalPolimerypl
dc.typeJournalArticlepl
dspace.entity.typePublication
dc.abstract.plpl
Przedstawiono porównanie właściwości fotochemicznych dwóch amfifilowych polimerów: statystycznego i blokowego kopolimeru styrenosulfonianu sodowego i 5-(4-akryloiloksy-fenylo)-10,15,20-tritoliloporfiryny [odpowiednio: PSSS-s-Po i PSSS-b-Po]. Wykazano, że oba kopolimery są efektywnymi fotosensybilizatorami, przy czym wydajność kwantowa fluorescencji chromoforów porfirynowych w przypadku PSSS-s-Po jest znacznie większa niż PSSS-b-Po. Mogą one wpływać na reakcje fotochemiczne zarówno w wyniku przekazu energii, jak i na drodze przeniesienia elektronu. W roztworze wodnym zawierającym kopolimer oraz 1,1-dipropylosulfonian wiologenu (PSV) osiągnięto trwałą separację ładunku. Zbadano również kinetykę reakcji fotoutleniania wielopierścieniowych związków aromatycznych (na przykładzie rubrenu) zsolubilizowanych w wodnym roztworze kopolimeru.
dc.affiliationpl
Wydział Chemii : Zakład Chemii Fizycznej i Elektrochemii
dc.contributor.authorpl
Nowakowska, Maria - 131048
dc.contributor.authorpl
Karewicz, Anna - 128666
dc.contributor.authorpl
Kłos, Małgorzata
dc.contributor.authorpl
Zapotoczny, Szczepan - 132863
dc.date.accessionpl
2015-09-24
dc.date.accessioned
2015-09-25T07:08:46Z
dc.date.available
2015-09-25T07:08:46Z
dc.date.issuedpl
2003
dc.date.openaccess
4
dc.description.accesstime
po opublikowaniu
dc.description.numberpl
7-8
dc.description.physicalpl
533-536
dc.description.version
ostateczna wersja wydawcy
dc.description.volumepl
48
dc.identifier.issnpl
0032-2725
dc.identifier.projectpl
ROD UJ / P
dc.identifier.uri
http://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/15790
dc.identifier.weblinkpl
http://www.ichp.pl/Nowe-rozpuszczalne-w-wodzie-fotosensybilizatory-polimerowe-
dc.languagepl
pol
dc.language.containerpl
pol
dc.rights*
Udzielam licencji. Uznanie autorstwa - Użycie niekomercyjne - Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowa
dc.rights.licence
Inna otwarta licencja
dc.rights.uri*
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.pl
dc.share.type
otwarte czasopismo
dc.subject.plpl
polimery antenowe
dc.subject.plpl
kopolimery styrenosulfonian sodowy/5-(4-akryloiloksyfenylo)-10,15,20-tritoliloporfiryna
dc.subject.plpl
fotoindukowane przeniesienie elektronu
dc.subject.plpl
porfiryny
dc.subject.plpl
fotosensybilizatory
dc.subtypepl
Article
dc.titlepl
Nowe rozpuszczalne w wodzie fotosensybilizatory polimerowe zawierające chromofory porfirynowe
dc.title.alternativepl
New water soluble polymeric photosensitizers containing porphyrin chromophores
dc.title.journalpl
Polimery
dc.typepl
JournalArticle
dspace.entity.type
Publication
Affiliations

* The migration of download and view statistics prior to the date of April 8, 2024 is in progress.

Views
18
Views per month
Views per city
Chandler
3
Krakow
2
Wroclaw
2
Des Moines
1
Dublin
1
Poznan
1
Ruda Śląska
1
Warsaw
1
Świnoujście
1
Downloads
nowakowska_et-al_nowe_rozpuszczalne_w_wodzie_fotosensybilizatory_polimerowe_2003.pdf
12
nowakowska_et-al_nowe_rozpuszczalne_w_wodzie_fotosensybilizatory_polimerowe_2003.odt
5